PAS糖原染色-CBA流式多因子-明胶酶谱MMP-上海研谨生物科技有限公司

◇服務內容：

凡購買本司目錄任何一種檢測試劑盒（酶聯免疫、放射免疫），您只需將需要檢測的動 物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標（介素類、因子類）及標本數量（48T/96T）通知我司業務人員即可。在接到客戶標本當日起，一周內將檢測報告交到客戶手中！

◇質量保證：

檢測用所有試劑全部適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*，多年專業酶免服務，我們保證每一份實驗結果都真實可靠！

◇注意事項：

在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質量，所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。

◇液體類標本：

包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

◇血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

◇血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

◇尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

◇細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

◇組織標本：

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

放射免疫（RIA）樣品收集方法：

　　1. 取靜脈血2ml，注入含10％EDTA二鈉30μl和抑肽酶40μl（此抗凝劑我公司有售，70元/套）的試管中，混勻，4℃ 3000rpm離心10min，分離血漿（溶血樣品影響到測定結果）。如需要可分裝2－3份保存，放-20℃，樣品可保存2個月，在-70℃以下可存放半年。測定前，使樣本置于室溫或冷水中復融，再次4℃，3000rpm離心5min，取上清測定。

2.組織樣品的處理：取出活組織，吸去血跡，稱重，盡快加入生理鹽水1ml研磨，制成勻漿。4℃3000rpm離心15min，取上清-20℃以下保存，測定前預實驗確定樣品稀釋度。

另外，每種組織的樣品非特異結合（U0）可能有差異，每份標本單獨做一個U0或每組做一個U0。取組織的重量一般在100mg左右為好。

　　3.尿樣品留?。喝?2小時晨尿（晚7：00-早7：00）事先在容器里放入2ml冰乙酸，量總尿量，取3ml尿煮沸5－10min后-20℃保存。測定前混勻離心4℃3000rpm 5min取上清，調pH值至7.0左右。結果出來后：濃度pg/ml×總尿量÷12小時＝濃度pg/小時。

注意事項：測定兔血清時，應改用25％PGE500μl做分離劑（離心前，NSB、S0、S1－S5管補加γ球蛋白100μl，樣品管補加PBS各100μl，然后再加25％PEG500μl）。測兔血漿時每個標本做一個U0。25％PEG和r球蛋白我公司提供（100元/套）。

實驗代做服務：