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大鼠抑制素A(INHA)ELISA試劑盒說明書
點擊次數:976 更新時間:2014-02-03

大鼠抑制素A(INHA)ELISA試劑盒說明書
本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中抑制素A(INHA)的含量。
抑制素A實驗原理:
  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠抑制素A(INHA)水平。用純化的大鼠抑制素A(INHA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抑制素A(INHA),再與HRP標記的抑制素A(INHA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素A(INHA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠抑制素A(INHA)濃度。
抑制素A試劑盒組成:
 
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存   
說明書 1份 1份    
封板膜 2片(48) 2片(96)    
密封袋 1個 1個    
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存   
標準品:225ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存   
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存   
酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存   
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標2. 準品的稀釋與加樣:在酶標3. 包被板上設標4. 準品孔10孔,5. 在*、第二孔中分別加標6. 準品100μl,7. 然后在*、第二孔中加標8. 準品稀釋液50μl,9. 混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,10. 再在第三、第四孔分別加標11. 準品稀釋液50μl,12. 混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,13. 再各取50μl分別加到第五、第六孔中,14. 再在第五、第六孔中分別加標15. 準品稀釋液50ul,16. 混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,17. 再在第七、第八孔中分別加標18. 準品稀釋液50μl,19. 混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,20. 再在第九第十孔分別加標21. 準品稀釋液50μl,22. 混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,23. 濃度分別為150ng/L,24. 100ng/L ,25. 50ng/L,26. 25ng/L,27.  12.5ng/L)。
28. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不29. 加樣品及酶標30. 試劑,31. 其余各步操作相同32. )、待測樣品孔。在酶標33. 包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,34. 然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍35. )。加樣將樣品加于酶標36. 板孔底部,37. 盡量不38. 觸及孔壁,39. 輕輕晃動混勻。
40. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
41. 配液:將30(48T的20倍42. )倍43. 濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍44. )倍45. 稀釋后備46. 用。
47. 洗滌:小心揭掉封板膜,48. 棄去液體,49. 甩干,50. 每孔加滿洗滌液,51. 靜置30秒后棄去,52. 如此重復53. 5次,54. 拍干。
55. 加酶:每孔加入酶標56. 試劑50μl,57. 空白孔除外。
58. 溫育:操作同59. 3。
60. 洗滌:操作同61. 5。
62. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,63. 再加入顯色劑B50μl,64. 輕輕震65. 蕩混勻,66. 37℃避光顯色15分鐘.
67. 終止:每孔加終止液50μl,68. 終止反應(此時藍色立轉黃色)。
69. 測定:以空白空調零,70. 450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,2. 酶標3. 包被板開封后如未用完,4. 板條應裝入密封袋中保存。
5. 濃洗滌液可能會有結晶析出,6. 稀釋時可在水浴中加溫助溶,7. 洗滌時不8. 影響結果。
9. 各步加樣均應使用加樣器,10. 并經常校對其準確性,11. 以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,12. 如標13. 本數量多,14. 推薦使用排槍加樣。
15. 請每次測定的同16. 時做標17. 準曲線,18. 做復19. 孔。如標20. 本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標21. 準品孔*孔的OD值),22. 請先用樣品稀釋液稀釋一定倍23. 數(n倍24. )后再測定,25. 計算時請zui后乘以總稀釋倍26. 數(×n×5)。
27. 封板膜只限一次性使用,28. 以避免交叉污染。
29. 底物請避光保存。
30. 嚴格按照說明書的操作進行,31. 試驗結果判定必須以酶標32. 儀讀數為準.
33. 所有樣品,34. 洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
35. 本試劑不同36. 批號組分不37. 得混用。
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   
在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     
值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋     
倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標     
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值     
代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋     
倍數,即為樣品的實際濃度。
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月
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